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Morbus Gaucher
Eine lysosomale Speicherkrankheit
Wie häufig ist Morbus Gaucher?
Wie wird Morbus Gaucher vererbt?
Welches sind die Hauptsymptome?
Milz und Leber
Blut
Knochen
Welche Verlaufsformen gibt es?
Diagnose
Wann sollte man an Morbus Gaucher denken?
Womit kann Morbus Gaucher verwechselt werden?
Wie wird diagnostiziert?
Bedeutung der frühzeitigen Diagnose
Identifizierung von symptomlosen Überträgern
Die Pränataldiagnose (vor der Geburt)
Behandlung
Enzymersatztherapie
Woher kommen die Enzyme?
Substratreduktionstherapie
Gentherapie
Symptomatische Therapie
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Prof. Dr. Claus Niederau
